CE认证是欧盟组织一种产品安全合格认证，它主要是面向大部分需要出口产品到欧洲地区的企业。
CE认证是一道重要的出口门槛，它是欧盟市场上一个强制性认证。如果你有认真研究过，不管是欧洲本身的产品还是欧洲从其他地区进口的产品上都具备CE标志这一关键要素，如果没有这个要素产品则不可以在欧洲市场上自由流通。
当然，CE认证不是随便一个机构都能够出具的证书，因为有的认证机构并没有欧盟的正式授权，所以其认证是不被承认的，这一点需要企业认真考察，以免花了冤枉钱。毕竟一次正式的正规的CE认证是需要不少时间和成本的，企业可以通过官方网站查询被欧盟授权的认证机构，并从中进行挑选，就可以确保CE认证证书的万无一失了。
CE 标示是制造商的符合标志，是符合所有现行的指令。对大多数销售到欧盟的产品来说，CE标示的使用和产品符合性的声明 ，它属于强制性的法令条文。有了CE认证这个符合标志，产品便可自由地在欧洲国家中流通。
第三方认证机构对产品加施CE标志的工作步骤：
(1)达到指令的基本要求;
(2)准备技术文件;
(3)公告机构参与，完成合格评定程序;
(4)编写EC合格声明;
(5)加施CE标志。
CE认证管理体系标准的采用
在模式D、E、H及其变型中描述了质量保证体系在指令规定的合格评定程序中的应用。如果制造商的质量体系表明产品满足指令规定的基本要求，那么符合ISO9000质量体系就可以做出符合相关质量保证模式的合格推断。这意味着制造商为了符合新方法指令的要求而实施和采用质量体系时，必须特殊考虑法规要求，特别是：
质量目标、质量计划、质量手册和控制文件必须明确规定符合基本要求的产品才能交付使用的目标;制造商必须把产品有关的基本要求、采用的协调标准或保证产品满足基本要求的其他技术文件文件化;确认的标准或其他技术方案必须作为设计输入及设计输出的验证，以确保满足基本要求;控制生产的机构所采取的措施必须确保产品符合确认的安全要求;生产过程和最终产品的检验和控制机构必须确认并使用与标准规定一致的方法或其他适当的方法，以确保符合基本要求;检验报告和测试数据、校准数据、有关人员的资格记录等质量记录必须确保满足基本要求。
符合上述模式不一定要求质量保证体系获得认证，制造商可以采用其他不是基于ISO 9000的质量体系模式以符合合格评定模式的要求。制造商有责任建立并保持质量体系，以满足相应的法规要求。指定机构必须在其评定、标准和后续监督中确保制造商切实要履行的责任。
另外，我们需要注意的一点是，CE认证不是一种永久性认证，它的有效期是五年，也就是说，认证过期还是需要企业再次进行认证。欢迎您的来电：136-0195-6026。
